Concentración ante la Asamblea Regional 4 de Julio 2013

LA PLATAFORMA EN DEFENSA DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD DE LA REGION DE MURCIA OS CONVOCA EL DIA 4 DE JULIO A LAS 10 DE LA MAÑANA A UNA CONCENTRACION EN LA PUERTA DE LA ASAMBLEA REGIONAL DE MURCIA EN CONTRA DE ESTE ANTEPROYECTO A LA LEY DE LA DEPENDENCIA

PROPOSICIÓN DE LEY SOBRE LA DEPENDENCIA. LA ESTAFA

La Proposición de Ley sobre Medidas en Materia Tributaria, de Sector Público, de Política Social y otras Medidas Administrativas presentada por el Grupo Parlamentario Popular a instancias del Gobierno Regional supone un nuevo hachazo a los derechos de las personas en situación de dependencia y con ello a las personas con discapacidad en sus diferentes grados.
Esta Proposición de Ley viene a sumar recortes y copagos a los ya aprobados con anterioridad por el Gobierno de Rajoy por el de Valcárcel y de una nueva vuelta de tuerca a los dependientes, modificando aspectos fundamentales como el plazo para resolver los expedientes o la pérdida de garantías jurídicas que ello supone así como el derecho a recurrir por el incumplimiento del plazo; el acceso a las ayudas económicas en el entorno familiar; el copago; el derecho de los dependientes a poder ser atendidos en su entorno familiar; La aplicación del carácter retroactivo de los recortes denunciada en su día por el entonces Defensor del Pueblo, o, la desaparición del carácter público de los servicios al considerar como deuda la parte que no puedan pagar los dependientes.
Va a afectar, de una u otra manera, tanto a los dependientes que están recibiendo prestaciones, como a los que no las reciben. A los que acaban de solicitar las ayudas a la dependencia, como a los que llevan años esperando que se les conceda. A los que están en plazas de Residencia o Centro de Día, como a los que tienen concedida o solicitada la prestación económica en el entorno familiar. En definitiva, a los miles de ciudadanos que reciben prestaciones o que a pesar de tener reconocido el derecho a ellas, se las están negando.
El Partido Popular se ha estado negando a aceptar las propuestas que de manera reiterada ha planteado la oposición para garantizar nuevos ingresos procedentes de las rentas más altas, que hubiesen servido para financiar cuestiones sociales de primer orden como la Ley de Dependencia. El Impuesto de patrimonio, el de sucesiones, el tramo autonómico de IRPF, o los impuestos a grandes superficies comerciales y entidades bancarias suponían una vía fundamental de ingresos que el Partido Popular se ha estado negando a aplicar y que ahora aunque tarde vienen a darles la razón (a la oposición), lo que no le exime de su responsabilidad por haber perdido durante años unos recursos económicos que podían haber servido para evitar recortes
De nuevo el Partido Popular utiliza a nuestra Comunidad Autónoma y a las miles de personas dependientes que aquí viven, en laboratorio de aplicación de sus recortes en materia de dependencia tal y como pasó el año pasado con la Ley Regional de Recortes de 29 de junio y posteriormente con el Real Decreto Rajoy de 13 de julio.

LA ELIMINACIÓN DEL PLAZO DE SEIS MESES PARA RESOLVER LOS EXPEDIENTES:

Porque con esta Proposición de Ley se elimina el plazo de seis meses, establecido en la ley estatal, para resolver los expedientes de dependencia. Se pretende así dar cobertura legal al permanente incumplimiento del Gobierno Regional que está retrasando el acceso a las prestaciones por dependencia a miles de personas, sin que ello tenga consecuencia económica alguna para la Comunidad Autónoma. Una ley regional no puede suprimir los derechos de los ciudadanos recogidas en leyes estatales.
Antes, si la administración incumplía el plazo de seis meses para resolver, el derecho a la a ayuda económica se tenía desde el día siguiente de cumplirse ese plazo. Ahora, solo lo tendrán a partir de la resolución, sin fecha fijada para ello, sin posibilidad de reclamar el retraso y sin cobrar atrasos.
Se establece la posibilidad de la suspensión “preventiva”, por seis meses del derecho a la prestación reconocida, antes de que se acrediten “fehacientemente” los hechos que den lugar a la extinción del derecho.

LA DEROGACIÓN ENCUBIERTA DE LA AYUDA ECONÓMICA EN EL ENTORNO FAMILIAR.

Se cambia por completo el espíritu de la ayuda económica en el entorno familiar recogido en la Ley de Dependencia cuyo objetivo era garantizar la atención de los dependientes en su entorno. Los nuevos requisitos que se establecen para acceder a las prestaciones económicas en el entorno familiar exceden los acordados en la ley estatal y en el decreto regional 306/2010. El objetivo no es otro que impedir, a miles de personas en situación de dependencia, acceder a la ayuda económica en el entono familiar.
Los cambios que esta Proposición de Ley pretender son los siguientes: El número de horas que se fija para reconocer la dedicación plena de la persona cuidadora pasa de 160 a 672 mensuales, o lo que s lo mismo 22,4 horas al día sin descansar ni un día y para la dedicación mínima de 80 a 350 horas. Se exige convivir en el mismo domicilio que el dependiente y haberlo hecho como mínimo desde un año antes de la solicitud. No se permite que la persona cuidadora pueda estar apoyada por otras personas en sus funciones y no puede trabajar fuera de casa más de cuatro horas al día, ni cobrar prestaciones por desempleo y además, se le exige acreditar “capacidad intelectual suficiente” para desarrollar sus funciones.
Estas medidas plantean la reclusión en el hogar de dependientes y cuidadores olvidando la autonomía personal como objetivo de la Ley de Dependencia.
OBLIGAN A LOS DEPENDIENTES A SALIR DE SU CASA O RENUNCIAR A LA LEY DE DEPENDENCIA
Muchos dependientes tendrán que decidir si, ir a una plaza de Residencia o Centro de Día aunque no quieran, o tengan pareja, o puedan ser atendido en su entorno familiar; o renunciar a la Ley de Dependencia, ya que sólo se concederá la ayuda económica en el entorno familiar en el caso de que no sea posible el acceso a un servicio público o privado o, en su defecto, a una prestación económica vinculada al servicio.
Estos condicionantes de imponen a pesar de que la Comunidad Autónoma no cuenta con los servicios necesarios para ello y son más caros, por lo que lejos de producir un ahorro se incrementará el gasto, salvo que lo que pretenda sea que los dependientes renuncien a las ayudas y prestaciones (también puede pasar que se privaticen y hagan negocio con esto)
Por otro lado la ayuda económica vinculada al servicio resulta inasumible para la mayoría de dependientes, ya que, primero es el dependiente quien tiene que pagarle al cuidador y después, presentar la factura a la administración para que le sea abonada. ¿Se han preguntado al PP y el Gobierno Regional cuánto cuesta atender a un gran dependiente por parte de un cuidador profesional y si las rentas de las personas dependientes tienen capacidad de desembolsar ese dinero y pueden esperar a que se lo devuelva la administración?

MÁS COPAGO

Se reduce el mínimo exento del patrimonio neto a 20.000€ para calcular el copago, cuando ahora el mínimo exento para la dependencia es el que se establece en el Impuesto de Patrimonio y está fijado en 700.000€ y el de vivienda habitual en 300.000€.
El copago del servicio de Ayuda a Domicilio se incrementa considerablemente. Una persona con 700€ de renta pasará a pagar por hora entre 3,62€ y 2,63€ según el número de horas, cuando en 2011 pagaba 0,88€ por hora.
El precio máximo de referencia de dentro de día para menores de 65 años se establece en 1.100€ lo que supone un incremento de 100€ incumpliendo el acuerdo de los tres grupos parlamentarios recogido en una enmienda a los presupuestos de 2013 que lo fijaba en 1000€. Este incremento sólo tiene una explicación, subir el copago, ya que lo que el IMAS paga por plaza a los centros de día no llega a mil euros.
También las ayudas económicas en el entorno familiar volverán a sufrir un nuevo recorte y se incrementará el copago por plaza de residencia como consecuencia todo ello de las modificaciones que esta Proposición de Ley introduce para calcular la capacidad económica de los dependientes
Se incrementa el copago de las personas que perciban una ayuda por minusvalía.

VAN A CONSIDERAR COMO DEUDA LA DIFERENCIA ENTRE LO QUE SE PAGA POR UNA PLAZA DE RESIDENCIA O CENTRO DE DIA Y EL PRECIO DE LA PLAZA Y LA VAN A COBRAR EN “DIFERIDO” (un poco de chiste: “el diferido de la Cospedal”)

Todas las personas que estén ocupando una plaza de residencia o de centro de día y su capacidad económica no sea suficiente para cubrir el coste del servicio, estarán en deuda con la administración, deuda que según esta Proposición de Ley será cobrada (vía ejecutiva si hace falta). Este es el mayor copago en “diferido” que quieren aplicar ya que la deuda pasará a los herederos.
Con esta medida desaparece por completo el carácter de servicio público y va a afectar a la mayoría de personas que ocupan una plaza de residencia o de centro de día cuya capacidad económica está muy por debajo del precio de referencia.
APLICAN LOS RECORTES CON CARÁCTER RETROACTIVO A PESAR DE QUE EL

DEFENSOS DEL PUEBLO ADVIRTIÓ DE FRAUDE DE LEY.

Se amplía de cinco a ocho años el plazo para pagar lo que debe la administración a dependientes o familiares en concepto de prestaciones económicas. Incluido 2013.
Las cuantías de las prestaciones económicas reconocidas con anterioridad a esta Ley serán adaptadas a la misma.
A todas las personas que hubiesen solicitado acogerse a la Ley de Dependencia después del RD de Rajoy de 13 de julio de 2012 y no se les haya reconocido la prestación, se les aplicará esta Ley y tendrá que presentar nueva documentación en el plazo de seis meses para acreditar que cumplen los requisitos. Se suspende por dos años a 30 meses, como mínimo, el derecho reconocido de la prestación económica.
LOLA VALVERDE

La Plataforma apoya a los afectados por el cierre de Espinardo

Se sigue con el plagio de la PLATAFORMA EN DEFENSA DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD. 
Ahora han variado algo, pero el lema principal sigue siendo el mismo, este es el nombre que han decidido PLATAFORMA EN DEFENSA DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LA CARM.


Esta entrada es de nuestro compañero Rafael Llor, fechada el 25 de junio de 2013.

Hoy se han reunido a las 17,30 en el sindicato de UGT para ver que nuevas iniciativas con referencia al Centro Ocupacional de Espinardo. Nosotros nos solidarizamos, lo contrario sería de necios. Sin embargo, debemos hacer una crítica constructiva de que no es de recibo que sigan utilizando nuestro lema y nuestro manifiesto sin haber tenido ni siquiera un contacto previo para unir todo ello en una sola organización, pues los objetivos no son otros que tratar de situar a las personas, digo bien, personas que tienen los mismos derechos que el resto de los ciudadanos murcianos y eso significa muchisimos frentes de lucha, no solo el Centro de Espinardo de forma puntual porque tanto los profesionales y afectados con sus familias están siendo ultrajados por el Gobierno del Sr. Valcarcel, pues, como dice mi amigo Emilio y que suscribo: a la " grave ruptura emocional" que el cierre ocasiona a estas personas,. acostumbradas durante años a convivir con sus compañeros y compañeras, incluso a crearse relacionas afectivas de parejas......, pero sobre todo, es un recorte más de derechos que se suma a la larga lista que en nuestra Autonomía se vienen dando desde 2010 en el sector de la discapacidad. El IMAS ha sido incapaz de justificar el cierre de este Centro con razones de peso, porque no existen, cuando todos sabemos que con la Ley de Dependencia, el Gobierno Regional, ha recibido nuevas aportaciones económicas en sus Centros, sin embargo ahora nos quieren convencer citando la "vejez" del edificio, cuestión infumable y la legionella...... Con un basta ya de recortar derechos, de recortes de Servicios Públicos, de recortes económicos.

Nuestra Plataforma, que es de todos las personas de buena voluntad quieran participar, mira más allá como antes decía, si la educación, la sanidad, los servicios sociales, las pensiones, la dependencia, los contratos basura, la reforma de la reforma laboral, las organizaciones especializadas en el mundo de la discapacidad, todo esto lo que podriamos definir como la "cuarta pata" para completar un Estado Social. Todo eso nos afecta de forma directa y nos sitúa en la exclusión social, nos arriconan con las familias agravadas por no tener actividad laboral ninguno de ellos, nos vuelven a la beneficiencia y la caridad mal entendida, perdemos nuestra dignidad de personas. Solo hace falta los crematorios para desaparecer de la "vergüenza de nuestro país". ¿ESTAS LAS ORGANIZACIONES POLITICAS, SINDICALES, CIUDADANAS, ETC. PREPARADAS EN LA LUCHA PERMANENTE QUE SE NOS AVECINA AL MUNDO DE LA DISCAPACIDAD? O ¿SOLO VEN LA OPORTUNIDAD PUNTUAL PORQUE LES INTERESAN?. Sentémonos todos y hagamos una acción futura en profundidad porque ya nada será igual que antes. Un abrazo cariñoso con toda sinceridad de Rafael y como no de todos los componentes

La Polio Exige

Adjuntamos el contacto de la Plataforma para la memoria de las víctimas de la polio, este es su Blog y su Facebook así como el reportaje de informe semanal sobre la polio que enlazan en su web 

Manifiesto de la Plataforma en defensa de los derechos de las personas con discapacidad de la Región de Murcia

La Plataforma en defensa de los derechos de las personas con discapacidad de la Región de Murcia ha sido creada con la finalidad de defender, de forma real y efectiva, los derechos de protección social de los Discapacitados, uno de los colectivos más vulnerables de la sociedad.

Esta Plataforma ha sido creada en reunión constitutiva, celebrada en Murcia, el día veintisiete de abril de dos mil trece, y en ella tienen cabida todas aquellas personas interesadas en desarrollar un trabajo en beneficio de los colectivos que defiende.

La razón fundamental que ha guiado la creación de esta Plataforma es constituir una herramienta eficaz que ayude a las personas con discapacidad, no sólo en su calidad de vida material, reivindicando y defendiendo sus derechos, sino en su propia condición de ciudadanas y ciudadanos dignos y libres, miembros de una sociedad justa y equilibrada que propugna el diálogo social.

Las condiciones físicas, sensoriales, mentales o intelectuales que definen la discapacidad dificultan o impiden la participación plena de estas personas en la sociedad en igualdad de condiciones. Por ello, las administraciones han regulado distintas políticas de promoción en igualdad de oportunidades. Ha sido un proceso lento y lleno de dificultades, que ha conducido a un gran avance en la integración social de las personas con discapacidad en las últimas décadas. En cambio, en los últimos años se ha producido el efecto contrario: las restricciones económicas se han traducido en retrocesos en la integración, la protección social y la igualdad de oportunidades.

Desde esta Plataforma estamos decididos a poner freno a la desigualdad y el abandono. Compartimos plenamente los motivos de alarma de las personas con discapacidad, sean o no dependientes, y de sus familias, ante los graves problemas que se están produciendo por la falta de apoyos en materia de protección social.

El reconocimiento de las personas dependientes, de sus familiares y cuidadores, materializado en la Ley 39/2006 sobre personas en situación de dependencia¹ se ha visto especialmente afectado por los recortes, con la reducción de las prestaciones, la nueva regulación sobre valoraciones y el alargamiento o congelación de las nuevas solicitudes. A esto se suma el efecto de los nuevos copagos sanitarios y recortes en ayudas para prótesis, sillas de ruedas, férulas, andadores, bastones, etc., que en muchos casos afectan a este mismo colectivo.

El proceso de capacitación de profesionales y de reconocimiento de las capacidades adquiridas por los cuidadores en el ámbito familiar, así como la cotización a la Seguridad Social de estos cuidadores, creaban un potencial laboral que ha sido cercenado por los recortes en dependencia del año 2012, abortando una posibilidad real de progreso y sostenimiento económico para miles de personas, con especial incidencia en el colectivo de mujeres.

Por ello, pedimos un compromiso firme de los poderes públicos en la elaboración y aprobación de las normas necesarias para la defensa de los derechos de las personas con discapacidad y de sus familias. Somos un grupo de personas dispuestas a luchar para que con nuestro trabajo y el apoyo de todos los colectivos podamos conseguir la meta final de la igualdad de oportunidades.

La igualdad de oportunidades laborales no es sólo la oportunidad de integración e independencia económica que aporta el trabajo a las personas con discapacidad, sino la posibilidad de cada uno de nosotros de hacer su aportación al progreso de la sociedad. Pedimos que las administraciones públicas y las empresas privadas cumplan con las normas y políticas de integración laboral, y que, en nombre de la austeridad o la reducción de costes, no se reduzcan estas políticas.

En materia de accesibilidad, luchamos por la consecución de una accesibilidad universal en todos los ámbitos de la vida, modificando las actuales estructuras en pro de la igualdad. La Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de 2006, la Estrategia Europea de la Discapacidad 2010-2020 o el Pacto por la Igualdad de Género para el periodo 2011-2020 de la Unión Europea recogen la protección y el amparo de los derechos de estos colectivos, cuyo cumplimiento y desarrollo corresponde a los poderes públicos, para que los fines de autonomía e integración en la sociedad sean una realidad.

Especial mención debemos hacer sobre las mujeres con discapacidad, ya que ellas se encuentran en una posición de doble desigualdad en la sociedad; por su condición de mujer, por un lado, y de persona con discapacidad, por otra parte. Las claves para empezar a transformar la situación actual y permitir la participación social de las mujeres en un plano de igualdad pasan por adquirir un compromiso real y efectivo que corrija dichas desigualdades. Perseguimos que las cuestiones de género se incluyan en el diseño del entorno construido, en el transporte, en la enseñanza, en el empleo, en el acceso a la información, la comunicación bienes y servicios.

Por todo ello solicitamos:

• Un compromiso claro y firme de los poderes públicos para seguir fomentando la igualdad de las personas con discapacidad, realizando y promoviendo acciones encaminadas a mejorar su situación en todos los ámbitos.
• Que las administraciones, empresas y las organizaciones en general promuevan la inserción laboral de los discapacitados.
• Hacer partícipes a todos los sectores interesados, especialmente a las personas y colectivos relacionados con la discapacidad, la dependencia y la accesibilidad, en la toma de decisiones que afecten a estas personas, escuchando sus sugerencias y apoyando la participación de la sociedad.
• Garantizar la autonomía personal de las personas con discapacidad y prestar apoyo a sus familiares y cuidadores.
• El desbloqueo de la Ley de Dependencia, que ésta se desarrolle en todos sus campos, y la atención suficiente a las personas con grandes dependencias.
• Facilitar la participación de todos los ciudadanos discapacitados en la vida política, económica, cultural y social.
• Analizar la violencia contra las mujeres discapacitadas, tomando en consideración la prevención y la atención y recuperación de las víctimas, con las medidas legislativas necesarias.
• Los recursos públicos básicos son el principal medio para la integración social y la disminución de las desigualdades entre las personas discapacitadas asegurando su proceso de inclusión en la comunidad y un nivel de vida, digno y autónomo. Pedimos por ello que los recortes no se utilicen para hacer más precarias las condiciones de vida de discapacitados y dependientes.

Murcia, 27 de abril de 2013

1 Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia. BOE número 299, del año 2006.

Sangre de Dragón

La historia real de José Florín, un enfermo con síndrome de post-polio que encontró en el buceo un aliciente para seguir viviendo.

http://www.jamesonnotodofilmfest.com/cortos.html?id=cw50f35260deccd

más cosas

Otro texto para el rincón de pensar: locura, reclusión o exclusión social

Y un video con la entrevista a Andrés Aberasturi sobre su hijo, de donde venimos, y a donde nos quieren hacer volver: Andrés Aberasturi, entrevista completa:

https://www.facebook.com/photo.php?v=538325746206668&set=vb.100000877436902&type=2&theater

Habla sobre su hijo Cris, con parálisis cerebral, de 33 años, y seis o siete veces al borde de la muerte por complicaciones.

Un extracto:

"Yo creo que la necesidad de mi generación, no mía, sino de mi generación, de sacar a la luz a nuestros hijos de que todos son nuestros hijos, y sentirnos orgullosos de todos ellos, a mí me parece que fue fundamental para que luego viniera, pues por ejemplo la Ley de Dependencia que ahora estamos discutiendo y que está con un futuro tan desalentador… Pero creo que es muy importante el sacarlos a la luz.

Antes estos críos se escondían, cuando en España se cerraron los psiquiátricos, ahí se vieron unos disparates… habían personas con autismo, con síndrome de down, con parálisis cerebral, estaban todos juntos en lo que parecía un APARCAMIENTO DE CRÍOS, y yo tengo miedo de que con todos estos ajustes y con toda esta crisis y todos estos recortes, volvamos a tener otra vez grandes aparcamientos de críos, y no nos dediquemos a cuidarlos. A vigilarlos sí, pero a cuidarlos no.

Entre la vigilancia y el cuidado hay una gran diferencia. La vigilancia se hace con cámaras, y el cuidado se hace con amor. Me temo que lo que va a faltar al final es amor.

CONSEJO PARA LOS PADRES: Primero que no se culpabilicen, he visto muchas rupturas, padres que dejan al crío en el hospital con la madre y desaparece el padre… segundo, que se permitan el lujo de llorar, que cuando uno se cae el otro esté de pie, si se caen los dos que estén un buen rato en el suelo y ya se levantarán…. Porque luego compensa, luego ver una sonrisa de tu hijo, después de años de ver que mi hijo, es que ni tan siquiera lloraba, solo gritaba.

De repente, con el tiempo, cuando deja de gritar y llora, es un triunfo. La primera lágrima de Cris fue un triunfo… la primera sonrisa ya ni te cuento… costó años."

Manifestación Valencia

La Coordinadora Discapacidad y Dependencia ha convocado una manifestación contra los recortes el próximo viernes en Valencia:

Ayudemos a difundir la convocatoria de nuestros vecinos